Influenza A dan B Rapid Test

Kirim permintaan

Deskripsi

Penggunaan yang dimaksudkan

Influenza A dan B Rapid Test adalah immunoassay in vitro untuk deteksi langsung dan kualitatif antigen nukleoprotein virus influenza A dan B dari penyeka hidung/nasofaring dan cucian/aspirasi hidung manusia. Hal ini dimaksudkan untuk membantu diagnosis diferensial cepat dari infeksi virus influenza A dan B. Influenza A dan B Rapid Test tidak dimaksudkan untuk mendeteksi antigen virus influenza C. Hasil negatif tidak menghalangi infeksi virus influenza A atau B dan harus dikonfirmasi melalui kultur sel atau uji molekuler. Perangkat Uji Cepat Influenza A/B hanya untuk penggunaan profesional.

pengantar

Virus influenza dapat dibedakan menjadi virus influenza A, B dan C berdasarkan perbedaan antigenik antara nukleoprotein dan protein matriksnya. Untuk tipe A dan B, variasi antigenik hemagglutinin dan neuraminidase bertanggung jawab atas munculnya strain baru, sedangkan tipe C stabil secara antigen1. Virus influenza tipe A biasanya lebih umum daripada virus tipe B dan berhubungan dengan epidemi influenza yang paling serius, sedangkan infeksi influenza tipe B biasanya lebih ringan2. Influenza karena spesies tipe C jarang terjadi dibandingkan tipe A atau B3.

Siapa yang paling berisiko?

Wanita hamil pada setiap tahap kehamilan

Anak-anak di bawah 5 tahun

Orang yang lebih tua dari 65 tahun

Bahan

● Kaset Uji: Setiap Kaset berkantung foil memiliki dua garis uji antibodi monoklonal yang berbeda yang masing-masing spesifik untuk antigen virus influenza A dan B, dan garis kontrol antibodi anti-spesies.

● FLU Assay Buffer: Detergen, tris, natrium klorida, reagen penghambat dan 0,1 persen natrium azida sebagai pengawet.

● Tabung Ekstraksi: Tabung untuk pemrosesan sampel dan pengiriman sampel ke Kaset.

● Nosel dengan Filter: Ujung pipa untuk memfilter sampel saat dikirim ke Kaset.

● Usap: Usap untuk pengambilan sampel.

● Dudukan Tabung: Berdiri untuk menopang tabung dalam posisi tegak yang stabil.

● Sisipan paket

Prosedur pengetesan

Bawa perangkat, reagen, dan spesimen dan/atau kontrol ke suhu kamar (15~30 derajat ) sebelum digunakan.

1. Untuk setiap swab spesimen, buka kantong foil tepat sebelum pengujian dan lepaskan alat uji, dan letakkan di permukaan yang rata dan bersih. Beri label tabung dengan identifikasi pasien. Untuk hasil terbaik, pengujian harus dilakukan dalam waktu satu jam.

2. Campur buffer pengencer sampel dengan lembut. Tambahkan 10 tetes ke dalam tabung ekstraksi.

3. Untuk Penyeka Hidung/Nasofaring

sebuah. Masukkan swab ke dalam tabung ekstraksi. Aduk rata dan remas swab beberapa kali dengan mengompres dinding tabung ke swab.

b. Gulung kepala swab ke bagian dalam tabung saat Anda melepasnya. Cobalah untuk mengeluarkan cairan sebanyak mungkin. Buang swab bekas sesuai dengan protokol pembuangan limbah biohazard Anda.

Untuk Spesimen Pencucian Hidung/Aspirat

sebuah. Vortex atau campur spesimen secara menyeluruh. Jangan melakukan centrifuge, karena penghilangan bahan seluler dapat mempengaruhi sensitivitas uji.

b. Pindahkan 300 uL spesimen ke dalam tabung ekstraksi menggunakan pipet transfer.

4. Masukkan nozzle yang disaring ke dalam tabung ekstraksi sampel. Balikkan tabung dan tambahkan 2 tetes (sekitar 100uL) sampel uji ke dalam wadah sampel dengan meremas tabung dengan lembut.

5. Baca hasil pada 15 menit dan abaikan setelah 30 menit.